本公司生產的Pfu DNA Ploymerase是從克隆有Pyrococcusfuriosis DNA Ploymerase基因的大腸桿菌中表達并經過柱純化分離出來的重組蛋白,其分子量為90kDa。由于Pfu酶具有3’→5’核酸外切酶活性,它能糾正DNA擴增過程中產生的錯配,而傳統的Taq酶卻不能,其它耐熱DNA Polymerase如Vent、Deep Vent、Tli、UITma等雖具有校正功能,但Pfu酶是目前已發現的所有耐熱DNA Polymerase中出錯率低的。Pfu酶無5’→3’核酸外切酶活性,PCR反應中的延伸速度一般為0.5-1kb/分鐘,比Taq酶要低。Pfu 酶比Taq酶熱穩定性更好,95℃ 1小時仍保持90%以上的活性,對于GC含量很高的模板,變性溫度可以提高到98℃而不影響其活性。Pfu酶的PCR產物為平末端,可加A處理再與T-載體連接或使用平末端克隆載體。一般用于DNA的高保真擴增,如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內基因點突變分析(SNP)和末端補平等。