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丙酮酸（Pyruvic Acid PA）含量測定試劑盒

商品貨號：QS2204
英文名稱：Pyruvate （PA）Assay Kit
別名：丙酮酸試劑盒 PA Kit 丙酮酸（PA）試劑盒 丙酮酸（PA）測試盒
檢測方法：常量法

產品詳細介紹

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測定意義：

丙酮酸通過乙酰CoA連接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代謝，起著重要的樞紐作用。 

測定原理：

丙酮酸與2,4-二硝基苯肼作用，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，在堿性溶液中呈色。

產品說明書

貨號：QS2204                      規(guī)格：50 管/48 樣

   丙酮酸（pyruvic acid PA）含量測定試劑盒說明書 可見分光光度法

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

丙酮酸通過乙酰 CoA 連接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代謝，起著重要的樞紐作用。

測定原理：

丙酮酸與 2,4-二硝基苯肼作用，生成丙酮酸-2,4-二硝基苯腙，在堿性溶液中呈色。

自備實驗用品及儀器：

可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水。

試劑的組成和配制：

提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶， 4℃避光保存；

試劑二：液體 25mL×1 瓶， 4℃保存。

丙酮酸提?。?/strong>

1、細菌或培養(yǎng)細胞：

先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴ 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液），超 聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次），靜置 30min， 8000g， 25℃離心 10min，取上清待測。

2、組織：

按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加 入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿，靜置 30min，8000g，25℃離心 10min，取上清待測。 

3、血清（漿）樣品：

按照血清（漿）體積（mL）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議取 0.1mL 血清（漿）加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿，靜置 30min， 8000g，25℃離心 10min， 取上清待測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節(jié)波長至 520nm，蒸餾水調零。

2、取 300μ L 樣本+100μ L 試劑一于 1.5mL EP 管中，混勻，靜置 2min，加入 500μ L 試劑二， 混勻，于 520nm 波長處測定管吸光值 A。

丙酮酸含量計算：

1、標準條件下測定回歸方程為 y = 0.0466x + 0.0675； x 為丙酮酸含量（µg/mL），y 為吸光值。

2、按照血清（漿）體積計算

丙酮酸含量（μ g/mL）= [(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷（V3×V1÷V2）=214.6×(A-0.0675)

3、按照蛋白濃度計算

丙酮酸含量（μ g/mg prot）=[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(V1×Cpr)=21.46×(A-0.0675) ÷Cpr

4、按照樣品質量計算

丙酮酸含量（µg/g 鮮重）= [(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(W ×V1÷V2）=21.46×(A-0.0675)÷W

3、按照細菌或細胞密度計算

丙酮酸含量（ μ g/10⁴ cell ） ＝ [(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷ （ 500×V1÷V2 ） =0.043×(A-0.0675)

V1：加入反應體系中樣本體積，0.3mL；V2：加入提取液體積，1 mL；V3：加入血清（漿）體 積，0.1 mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500 萬。

注意：低檢測限為 1μ g/mL 或 1μ g/g 鮮重或 10ng/mg prot